Suzanne van Schendel strijdt voor noodzakelijke operatie tegen zeldzame ziekte
Suzanne van Schendel en haar Zeldzame Gevecht
Suzanne van Schendel, een inwoner van Rijswijk, staat voor een aangrijpende strijd. Dag in dag uit wordt ze geconfronteerd met de gevolgen van het zeldzame Ehlers-Danlos Syndroom (EDH), een genetische aandoening die haar vrijwel volledig aan haar bed gekluisterd houdt. Het schrijnende feit is dat Suzanne, ondanks de gulle donaties die blijven binnenkomen, nog steeds een bedrag van bijna 90.000 euro tekortkomt om de kostbare operatie in het buitenland te kunnen ondergaan.
De Zeldzaamheid van de Ziekte
De variant van het Ehlers-Danlos Syndroom waaraan Suzanne lijdt, is zo zeldzaam dat de benodigde behandeling niet beschikbaar is in Nederland. Hierdoor wordt Suzanne gedwongen tot een leven waarin zij 23,5 uur per etmaal moet doorbrengen in haar bed, worstelend met de beperkingen die de aandoening met zich meebrengt. Ondanks haar fysieke beperkingen blijft Suzanne moedig vechten voor een kans op verbetering en een leven buiten haar bed.
De Hulpvaardigheid van de Gemeenschap
De steun en solidariteit van medeburgers en weldoeners hebben Suzanne hoop gegeven in haar moeilijke strijd. De voortdurende stroom van donaties toont de warmte en compassie die de gemeenschap voor Suzanne voelt en benadrukt de urgentie van haar situatie. De benodigde financiële hulp brengt Suzanne dichter bij de mogelijkheid om haar welverdiende operatie te ondergaan en een sprankje hoop op een betere toekomst te koesteren.
Laten we samen strijden aan de zijde van Suzanne van Schendel en haar streven naar een leven bevrijd van de ketenen van haar ziekte ondersteunen.
